一、招聘崗位

助理研究員(2人)

崗位要求：具有高度的責(zé)任心和上進(jìn)心，工作積極主動。方向1：具有生物學(xué)博士研究生學(xué)歷，具有結(jié)構(gòu)生物學(xué)或生物化學(xué)細(xì)胞生物學(xué)相關(guān)的研究背景。方向2：具有生物學(xué)博士研究生學(xué)歷，專業(yè)是分子生物學(xué)，細(xì)胞生物學(xué)，有免疫生物學(xué)相關(guān)背景的優(yōu)先。兩年后可申請副研究員。

實(shí)驗(yàn)室技術(shù)工作人員 (1人)

崗位要求：生物質(zhì)譜相關(guān)專業(yè)。(本科或碩士)有生物質(zhì)譜實(shí)驗(yàn)室工作經(jīng)驗(yàn)。具有認(rèn)真負(fù)責(zé)的工作態(tài)度和團(tuán)隊(duì)精神。鼓勵申請博士研究生。

二、待遇條件：

參照中國科學(xué)院上海藥物研究所所內(nèi)規(guī)定的執(zhí)行,特別者一事一議。

三、應(yīng)聘方式

請應(yīng)聘者將本人簡歷，自薦信(包括對應(yīng)聘崗位的理解、職業(yè)規(guī)劃、期望待遇等)通過電子郵件發(fā)送至jzheng@simm.ac.cn, 郵件標(biāo)題請注明應(yīng)聘崗位。

對符合要求者將安排面試。應(yīng)聘資料恕不退還，招聘單位將予以嚴(yán)格。

本招聘啟事直到崗位招滿前一直有效

課題組組長于2010年本科畢業(yè)于中國藥科大學(xué)，2015年于新加坡南洋理工大學(xué)獲得博士學(xué)位，之后于美國斯克瑞普斯研究所(The Scripps Research Institute)跟從Patrick Griffin教授從事博士后研究。鄭杰博士將于2019年3月在中科院上海藥物所開展獨(dú)立研究工作。

課題組生物學(xué)研究方向簡介：天然免疫是宿主抵抗病原微生物感染的第一道防線，其活化對于病原微生物的清除起著至關(guān)重要的作用;但天然免疫異常激活會導(dǎo)致自身免疫病、炎性疾病以及腫瘤的發(fā)生。實(shí)驗(yàn)室以臨床疾病為導(dǎo)向，主要研究方向是基于生物大分子氫氘交換質(zhì)譜(蛋白質(zhì)動力學(xué))、交聯(lián)質(zhì)譜、組學(xué)技術(shù)的開發(fā)以及應(yīng)用;并結(jié)合分子生物學(xué)、生物化學(xué)、結(jié)構(gòu)生物學(xué)手段交叉解決由蛋白質(zhì)(酶)的動力學(xué)異常變化所導(dǎo)致的重大疾病的發(fā)生機(jī)制，包括天然免疫病原相關(guān)模式識別受體的信號識別機(jī)制，由臨床檢測基因突變導(dǎo)致的自身免疫疾病發(fā)生機(jī)制等生物學(xué)熱點(diǎn)問題，為抗感染藥物和治療性抗體的設(shè)計，以及自身免疫病、炎性疾病以及腫瘤的防治和治療提供臨床參考。

課題組注重氫氘交換質(zhì)譜(Hydrogen/Deuterium exchange Mass spectrometry – HDXMS)關(guān)鍵技術(shù)研究體系的開發(fā)、成像和應(yīng)用，并用于生理狀態(tài)下蛋白質(zhì)折疊、蛋白質(zhì)動力學(xué)與蛋白構(gòu)象變化與藥物相互作用的研究。目前，美國多家大型制藥企業(yè)(包括輝瑞、禮來、默克、勃林格、百時美施貴寶、武田制藥等)都已經(jīng)搭建了氫氘交換質(zhì)譜平臺，證明了該技術(shù)在藥物發(fā)現(xiàn)、篩選、抗原抗體篩選、單克隆抗體偶聯(lián)藥物研究等領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用。上海藥物所在張江藥谷具備獨(dú)特的地理優(yōu)勢、的軟硬件平臺和廣泛的合作基礎(chǔ)，歡迎加盟。

近期代表性論文：

1.Zheng J, Strutzenberg ST, Bruce Pascal BD, and Griffin PR. Protein dynamics and conformational changes explored by Hydrogen/deuterium exchange Mass spectrometry (In press). Current Opinion of Structure Biology.

2.Zheng J*, Wang C, Smita Patel, Joseph Marcotrigiano* and Patrick Griffin*. HDX reveals dysregulated checkpoints that compromise discrimination against self-RNA during RIG-I mediated autoimmunity. Nat Commun. 2018 (共通訊作者).

3.Zheng J#, Corzo C#, Chang MR, Shang J, Lam VQ, Brust R, Blayo AL, Bruning JB, Kamenecka TM, Kojetin DJ and Griffin PR. Chemical crosslinking mass spectrometry reveals the conformational landscape of the activation helix of PPARγ; a model for ligand-dependent antagonism. Structure. 2018

4.Zheng J#, Yamada Y#, Fung T#，Huang M, Chia R and Liu D. Identification of N–linked glycosylation sites in the spike protein and their functional impact on the replication and infectivity of coronavirus infectious bronchitis virus in cell culture. Virology. 2017

5.Zheng J, Chang MR, Stites RE, Wang Y, Bruning JB, Pascal BD, Novick SJ, Garcia-Ordonez RD, Stayrook KR, Chalmers MJ, Dodge JA, Griffin PR. HDX reveals the conformational dynamics of DNA sequence specific VDR co-activator interactions. Nat Commun. 2017

6.Zheng J, Yong HY, Panutdaporn N, Liu C, Tang K, Luo D. High-resolution HDX-MS reveals distinct mechanisms of RNA recognition and activation by RIG-I and MDA5. Nucleic acids research. 2015

全部發(fā)表文章鏈接

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/myncbi/1zMC00vBg_m1ke/bibliography/57470528/public/?sort=date&direction=descending

原標(biāo)題：上海藥物研究所鄭杰研究組招聘啟事

文章來源：http://www.simm.cas.cn/rcjy/rczp/201901/t20190107_5225528.html

（責(zé)任編輯：李明）